Visita al neurólogo...

Ya hace bastante tiempo que no escribía, Muchas gracias a las mamitas que me han escrito…No se imaginan cuanta alegría siento cuando he leído sus páginas … he disfrutado cada avance que han tenido sus pequeños, y me llenan a mi de esperanza…esperando que mi princesa también pueda tener una evolución tan positiva. Les cuento que ayer fuimos a Santiago a control con el neurólogo a la Católica, Revisamos los exámenes ya que había tenido un aumento de plaquetas y me comentó que estuviera tranquila que lo importante era que no bajaran por el ácido…ya que si bajan corre el riesgo de sufrir otras alteraciones… recuerdo que en el blog de la mamá de Valen leí algo al respecto (Y le doy las gracias... son cosas que yo no sabia y por lo que había comentado le pregunté al neurólogo)... Dado que le habían subido bastantes, también vimos el examen de niveles plasmáticos del ácido valproico y dio 76, comentó que esta óptimo ya que no está ni muy bajo ni muy alto… así que mando a realizar otras pruebas hepáticas. El de potenciales evocados salio todo normal… También le volvieron a realizar un electro a la Cata…el médico comento que salio muy parecido al anterior es decir que estaba teniendo actividad epileptiforme parietal izquierda y occipital derecha… Nos explicó justo cuando ya estábamos por salir de su consulta, que ella ya no tenia el síndrome de west (Sólo Dios sabe cuantas veces soñé y anhelé escuchar algo así), pero que había quedado con una epilepsia secundaria, daño psicomotriz y neurológico, a causa de haber presentado el síndrome en algún momento, por lo cual ella jámas va a estar en ninguno de los dos aspectos de acuerdo a su edad ( Es lo menos importante para mi) …Me aconsejo seguir trabajando su recuperación física como hasta ahora y me comentó que sus expectativas respecto a su recuperación habían cambiado... Que él ahora esperaba que lo peor que le pasara a la niña es que tuviera que estar toda su vida tomando anticonvulcionantes y que en un mejor panorama que Cata estuviera con medicamentos quizás unos 5 años más , ya que los bebés tienes a diferencia de los adultos la facultad de abrir nuevos canales para cubrir los dañados y generar sus neuronas… pero le pido a Dios prudencia y paciencia… esperaré ya que el 21 de este mes tenemos hora con la especialista en Síndrome de West ( Gracias a una amiga conseguí esa hora ya que estaba topada) Se que ella me aclarará mejor todo… Ya que no me quiero adelantar a nada sólo Dios tiene la última palabra...

GRACIAS SEÑOR Y A TODOS LOS SANTITOS DE LOS CUALES TENGO AGARRADITA A MI GUATONA…Porque todo va saliendo de a poquito mejor…