martes, 29 de septiembre de 2009

Resonancia

Ayer ya le tomaron la Resonancia Magnética a la Cata, partimos temprano a Santiago, tenía hora con ella a las once de la mañana,me acompañaron mis padres, llegamos a las diez de la mañana y un cuarto para las once nos llamaron , pasó conmigo mi mamá nos hicieron entrar a una sala para sacarle la ropa y dejarla solo con el pañal y una bata, luego nos fueron a buscar , y pasamos a un box donde estaba todo preparado para la anestesia ,hablo conmigo el anestesista , la durmieron y nos hicieron salir , para esperar , el examen duro una hora que fue realmente interminable, ya que si encontraban un déficit de creatina le harían una espectroscopia, cuando nos llaman para avisar que habían tenido que hacer la espectroscopía , me invadió un miedo muy grande de pensar que podía tener problemas con la creatina... Pasada una hora y media pudimos entrar a verla , lo bueno que reaccionó bien a la anestesia, estuvo unos minutos sollozando hasta que nos reconoció y comenzó a reír , nos preguntaron si viajábamos a nuestra cuidad, inmediatamente al decir que sí nos dijeron que volviéramos a las dos y media de la tarde que estaría listo el resultado... volvimos a la hora que nos habían dicho y para variar que tenia que pasar algo, tuvieron problemas con los equipos , al final nos entregaron el resultado a las cuatro de la tarde...
Y por fin un poco mas de tranquilidad a medias ya que no se encontró déficit de creatina y la mielinización normal...Pero si apareció algo que no esperaba y lo cual me va a dejar muy preocupada hasta que pueda ver el próximo mes a la neuróloga... APARENTE RETARDO EN LA EXPANSIÓN CEREBRAL, LO CUAL REQUERIRÍA CONTROLAR SU EVOLUCIÓN PARA CONFIRMARLO O DESCARTARLO... Será un mes interminable hasta que tenga la hora...
Quizás ahora ya tenga la respuesta a lo que siempre quise saber ... él por qué le dio síndrome de west a la Cata...

10 comentarios:

  1. Hola Paola, me he paseado por tu blog y me ha gustado mucho, tu niña, es preciosa, tiene una cara muy despierta, soy maestra y por las fotos que veo, parece que no tiene ningún problema. Motívala mucho, premia sus progresos con besos, exígele lo que sepas que puede hacer y tratala como una niña normal, pues tiene que vivir en esta sociedad.
    Un abrazo fuerte Rosario.
    Te seguiré.

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  2. HOLA PAOLA CUANDO DIOS NOS TRAE A ESTE MUNDO ES PARA QUE SEAMOS FELICIS PERO HA VECES POR EL DESTINO NOS TOCA SUFRIR ES ALLI DONDE SE NOTA LA PRECENCIA DE DIOS Y NOS AYUDA A SALIR YO TENGO BASTANTE FE QUE CATA VA A SALIR ADELANTE,Y VAS A SONREIR JUNTA A ELLA,ABRAZALA FUERTE DE MI PARTE.
    QUE DIOS LAS BENDIGA.
    MIGUEL PAPA DE ANITA.

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  3. hola,pase a saludarte y a saber como va cata,espero que no sea complicado lo del resultado de la resonancia, ella va a salir adelante un beso silvia

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  4. te deje un regalito para cata en mi blog, besos silvia

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  5. Hola, tranquila mi niña que estos exámenes son tan necesarios como sufridos para uno, besos y abrazos para ustedes.

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  6. Uf, mi resulta tan complicado entender tantos resultados médicos pero espero que cata sea feliz y este bien a vuestro lado.

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  7. Hola hola,como entiendo tu sensaciones,a mi peque tambien le hicieron la resonancia hace poco y son momentos terribles para uno q queda afuera sin saber como estan ellos ahi adentro
    Sigo igual q vos,esperando q alguien m traduzca el resultado,tenemos q cambiar d neuro,porq la q la venia viendo termino por volverme loca .Y tambien sigo esperando q aparezca algo q nos diga por que cami nacio con microcefalia.
    Espero y deseo todo salga bien por ahi.
    muchos cariños

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  8. Hola mama de Cata: rezaremos para q todo salga bien...Entiendo tu preocupacion y angustia ante el resultado, pero es como decís, esto servirá para ayudarla y saber el porque de muchas cosas. Te mando todo mi cariño y toda la fuerza!...
    besos a la princesa!

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  9. Gracias a todos por sus palabras y sus buenos deseos, muchos abrazos y cariños a todos a la distancia y por su entrega y amistad incondicional, besos

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  10. Hola mamá de Cata

    Conozco el S. West porque a mi hijo se lo detectaron con casi seis meses. Hace ya muchos años de eso y tengo que decirte que él es lo mejor que tengo.
    Te deseo lo mejor, mucho ánimo y cariño para tu hija. Es lo más importante para ambas.
    No te agobies con ello, porque se lo transmitirás a la pequeña. Disfruta a tope con ella y no olvides que sea lo que sea que te depare el futuro, tu hija es lo mejor que tienes.
    Ella te dará las mejores alegrías y te ayudará a ser cada día un poco mejor.

    Un abrazo y muy buena suerte para toda la familia

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