domingo, 20 de septiembre de 2009

Con mucha pena...

Hoy amanecí con mucha pena, estos últimos días desde que la Cata cumplió el año, no han sido muy buenos ... Esta más hipotónica que antes y no quiere trabajar, cada vez que se le va a estimular llora desconsoladamente y eso me tiene muy mal ya que siento que se está estancando y me da mucho miedo... miedo de pensar en lo que no pueda llegar a lograr, jamás había pensado fríamente en la situación ni en como seria el futuro de la Cata , pero ahora que la veo así vienen un montón de interrogantes a mi cabeza y siento una y otra vez la voz de la primera doctora que le recibió en la católica diciéndome: nunca va a hablar, nunca va a caminar, nunca , nunca , nunca...sólo tengo ganas de llorar creo que lo necesito...Tengo mucha fe y no bajo mis brazos, pero el miedo me esta consumiendo, jamás había sentido una angustia tan grande como la que siento ahora...

8 comentarios:

  1. Hola amiga segui con tu fe, no baje los brazos...nada es imposible para Dios...si pudiera te daria un enorme abrazo personalmente, pero desde aca te mando toda la energia para que Cata se mejore y que tenga vos siga con muchas fuerzas...un abrazo enorme,
    Neusa

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  2. Paola: sé que es muy dificil, llorá si te hace bien para descargarte tenés todo el derecho, pero volvé a levantarte porque tu hija te necesita entera, cuando Manu era chiquito jamás me dijeron si Manu iba a lograr algo, no teníamos idea que sería del futuro, pero desde su diagnóstico empezó a hacer muchas terapias, recuerdo que cuando iba a la neuróloga me decía "mirá que el cuadro neurológico que tiene es muy grave", y tardó mucho en hacer cosas como "rolar" "sentarse" y "caminar", pero logró todo eso, no sé viste videos de Manu de como está actualmente, no te pongas en la cabeza de que Cata no va a poder conseguir nada de eso, la fuerza se la das vos, tenés que pensar en positivo, y luchar todo el tiempo a su lado para que lo consiga, tenés que tener fé, y qe haga muchas terapias, lo que hacen de chiquito es super importante, y nunca te des por vencida, no escuches cuando digan "no" tenes que luchar por el "SI", pero te tenes que mentalizar vos primero para después darle fuerzas a tu hija, ella te necesita, depende de vos, no aflojes nunca Paola, el camino por recorrer es muy largo, tenemos que luchar para que nuestros hijos tengan una mejor calidad de vida, ánimo y mucha fuerza!!!! besito a las dos. Alicia

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  3. Paola: me olvidé de preguntarte que te dice la neuróloga de que está más hipotónica, por ahí quiere probar de cambiar la medicación.

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  4. Hola hola....bueno,m tomo el atrevimiento d darte animo aunq muchas veces yo tambien lo necesito.
    Puedo decirte,que es necesario que llores,llora todo lo que quieras,grita si hace falta,pero sin sumergirte en la angustia seca las lagrimas ,arriba el animo,y aunq las cosas parezcan grises,pone musica,algo lindo que cambie el animo.
    Cata t necesita,y se que van a llegar muuuyyy lejos,t vas a encontrar de pie en situaciones antes no imaginadas,porq ella,tu hija t dara la fortaleza necesaria para seguir luchando.
    Dicen q no hay q ponerle techos ni limites a los chicos en cuanto a sus diagnosticos,todos los casos son distintos,existen los milagros o las ecepciones.
    Si,si hoy estas angustiada y queres llorar hacelo,pero hace el esfuerzo y no pongas tu mente tanto en el futuro,eso nadie lo sabe,nadie sabe el futuro,ni el q esta bien ni el q esta mal.Nosotras,"las mamas especiales"tenemos q tener el tiempo d otra manera,el dia a dia,disfrutar d lo minimo.
    Salir a adelante d las recaidas,d los estancamientos d nuestros hijos,d las crudas palabras de los medicos,pero nosotras podemos.
    Vos tambien podes.
    Que todo mejore pronto
    cariños

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  5. Hola Paola, soy bettina, la mama de Santi. El tiene 7 anios, y siempre escucho no va hablar, no va a leer, no va....y la verdad, es que hoy mi hijo va a primer grado de un colegio normal, no habla demasiado pero es un ninio feliz!!! y sigo escuchando los...no va a...pero solo puedo decirte lo que te dicen todas...llora, descargate, lo que te haga bien, pero pensa que solo Dios sabe lo que Cata no va a poder hacer. Pensa solo en hacer lo necesario para que sea feliz...y NUNCA BAJES LOS BRAZOS!! Te mando un beso grande y espero que sepas que yo he pasado por ese estado mil veces...pero hay que seguir!!!! Un abrazo y un beso para Cata!!!

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  6. hola soy mama de Emilce ella tiene sindrome de west se le declaro a los 5 neses de vida todo fue muy fuerte par mi no sabia que era y los medicos lo que decian era todo malo no va a caminar, no va a hablar va a ser una niña con muchos problema, era lo unico que escuchaba el priner año,Emy tiene 5 años camino a los 3 años, el habla todabia le cuesta, como mama te puedo asugurar que con los angeles que tenemos los medicos se equivocan no saben la fuerza de voluntad de nuestros angelitos fuerza y mucha fe, el miedo siempre esta que no te atrape,las cosas aveses se ven tan legos o te encontras en un callegon donde no ves salida pero alli esta con vos en tus brasos ella te ve a enseñar a no tener miedo,cata es una beba fuerte y lo van a lograr espero mis palabras te sirban besos blanca y emy

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  7. Gracias a cada uno de ustedes por sus palabras de aliento las necesitaba...
    Neusa: Gracias por lo del abrazo... Aunque no estemos cerca con sentir tu apoyo me basta...

    Alicia: Gracias por tus palabras, siempre logras que me sienta mejor y claro que jamás me he perdido un video de los que has publicado y cada uno de ellos me llena de esperanza al ver a Manú tan bien...

    Natalia: Gracias por el animo y tienes razón tengo que disfrutarla día a día sin pensar en le mañana.. dale de mi parte muchos besos a la Cami...

    Bettina: Gracias por los besos y los abrazos y por tus palabras, necesitaba sacar lo que tenia adentro desde que me dieron l diagnostico de la Cata no me habia permitido llorar ni aflojar..

    Blanca: Muchas gracias , se que los médicos son humanos igual que nosostros sólo Dios tiene la última palabra... bienvenida...

    Muchos cariños a todos...

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  8. Hola!, llegé un poco tarde, estoy media perdida estos dias, pero no quise dejar de pasar por tu blog para ver como estaba Cata. Desde acá te dejo todo mi apoyo y todo mi cariño y las fuerzas para q no te caigas, sé q a veces es dificil, por eso te tenes q dar ese espacio para llorar, para gritar, para lo q sea, pero despues volvé porq Cata te necesita, te necesita fuerte y entera para poder seguir dando pasitos en este largo y duro camino. Nunca digas mi hija no va apoder lograr...y no dejes q esas palabras por más profesional idoneo q te lo diga repercutan en tu cabeza, tu hija VA A PODER!, no pierdas la fe de q de a poco va a conseguir muchas cosas, muchas de las q ni vos misma la podrias creer capaz. Las veces q yo escuche lo mismo de Valen, q nunca iba a poder hablar, q nunca iba apoder expresarse bien. Nunca perdi la fe en mi hijo y el dia tras dia me demuestra lo equivocados q estaban todos. Con tres años y 8 meses ahora habla un poco más, se expresa mejor y ha logrado cosas q yo pensé q serían muy dificiles de lograr, y las consiguio.
    Te mando todo mi cariño!
    besos a las dos!

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