Ya llevamos 3 días de hospitalización, la Cata está más estable de la neumonía, que le dio por el virus sincicial, lo bueno que siempre saturo normal por lo cual no fue necesario colocarle oxigeno, además que habíamos llegado a 50/50 en la baja de topamax (Topiramato) y gracias a Dios con la fiebre tan alta que tuvo no le sucedió nada…Lo malo que solo quiere dormir esta demasiado decaída, así que parece una muñequita de trapo, pobre de mi pestañita con esto lo más seguro es que retroceda todo lo que había avanzado… Solo espero que pronto podamos estar de vuelta en casa…
PD: Ha se me olvidaba el test de mutilación para Angelman que se le hizo dio normal.
Hola Paola: cuando llega el frío llegan todos los virus, mi nene está con bronco espasmo y otitis, muchos mocos, pero recuperándose bien, encerrados en casa porque hace muchísimo frío toda la semana. Deseo que Cata se recupere pronto y bien, puedan volver a casa y se terminen los sustos. Y si retrocede... paciencia, se volverá a empezar como tantas veces, lo importante es que tenga salud para hacerlo, con mucho amor y paciencia va a salir adelante. Te mando un beso.
ResponderEliminarUn abrazo a Cata!!
ResponderEliminarEspero que siga mejor y pronto pronto estén en casa de vuelta...
Paola espero que pronto estes con Cata de vuelta a la casa el frio despierta todas las enfermedades, aqui tambien esta haciendo mucho frio y por suerte Jazmin esta de vacaciones asi que no le saco a ningun lado, espero se recupere pronto esta princesita y vuelva a su casita, miles de besitos
ResponderEliminarPaola todas la buenas energías y bendiciones para la recuperación de Cata :)
ResponderEliminarBesitos!
Mucha Suerte!
ResponderEliminarPAOLA ESPERO QUE PRONTO CATA VUELVA A CASA,ESTE INVIERNO HA SIDO HORRIBLE EL FRIO SE PASO POR ESO CON MI GUATÓN NO SALIMOS NUNCA
ResponderEliminarDE CASA HASTA QUE LLEGUE EL CALORCITO,LA CATITA SALDRA ADELANTE Y ESTARA MUY BIEN YO TE DEJO UN BESO Y UN GRAN ABRAZO ....SUERTE ..
HOLA PAOLA
ResponderEliminarESPERAMOS QUE CATA MUY PRONTO ESTE EN CASA MEJOR DE SALUD y QUE DIOS LA CUIDE
CARIÑOS DE JUAN CARLOS VELEZ y LUCIA DE VELEZ papas de DANIELA VELEZ PACHECO-LIMA PERU
Amigaaa...da tanta pena verlas asi..pero ellas son de fierro y gracias a Dios salen adelante...
ResponderEliminarLei en el face q ya estan en casa,a cuidarse del frio..
besotes enormesss
Fuerza Cata!! Ligerito vas a estar bien, eres una luchadora!! Un abrazote y bendiciones!!
ResponderEliminarPaola, te mando fuerza un abrazo enorme, ojala este mejor tu princesita, besos y abrazos
ResponderEliminarMuchas gracias a todos por su preocupación, gracias a Dios la guatona es fuerte y salió rapidamente adelante, muchos cariños a todos
ResponderEliminarcreo que jamás habia entrado a tu blog pero me quedé prendada de tu bella catita... mi niña que Dios la cuide y la proteja siempre de cualquier mal... conocia el sindrome de west pero no lo habia visto en una bebé... ánimo y ya saldrá de la clinica!! abrazos!!
ResponderEliminarvivi
Me alegro mucho que Cata esté mejor!
ResponderEliminarTe mando un abrazo! y besos para esa princesita!
Luciana.
Hola Paola quiero saber como esta Cata hace dias miro tu blog y veo que no hay noticias nuevas, espero que ya esten en casita, besos
ResponderEliminarRezo mucho por vosotros para que nuestra peque vuelva pronto para casa, mil besos a todos.
ResponderEliminarAún en esas circunstancias está preciosa, es una niña hermosa.
Hola, me llamo Laura y tengo un nene de 5 años con Síndrome Lennox-Gastaut. Armé un grupo en Facebook para contactar padres y te invito a ser miembro. Dejo los datos: Padres de chicos con Síndrome Lennox-Gastaut http://www.facebook.com/group.php?gid=107154546005321
ResponderEliminarLos espero! Saludos!
pasé por tu face vi que catita estaba mal que pasa??? fuerza y cariños
ResponderEliminarHola Paola quiero saber como esta la princesita Cata, cuando puedas escribi algo, muchos besitos a las dos
ResponderEliminarHola yo tambien soy madre de una niña especial, buscando cierta informacion me di con tu blog y me gustaria saber si tu hija aun esta con el sindrome de west, te lo pregunto por que a mi hija tambien le diagnosticaron el sindrome de west a los 4 meses y tuvo un tratamiento que soluciono eso. me gustaria compartir esa informacion contigo. este es mi mail elisacardenas.a@hotmail.com
ResponderEliminarhola mama, mi hija tambien tubo sdw, pero con un mal tratamiento y mala informacion por parte de los medicos..ya no esta con nosotros..quisiera saber como escribir un blog con la historia de mi hija para ayudar a otros papas. mi mai: claudiacastagnino@hotmail.com.ar
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