jueves, 17 de diciembre de 2009

De vuelta...

Hace bastante tiempo que no escribía, primero quiero darle las gracias a todos los que me han escrito, preocupados por la Cata, bueno las cosas no han cambiado mucho, la Cata aún sigue con crisis, el sabril no hizo nada así que ya lo estamos retirando de a poco y comenzamos desde el Lunes con topamax, solo espero que esta vez si le de resultado...
Sus electros no muestran hipsarritmia, pero si una actividad epiteliforme muy fuerte en su parte izquierda la cuál se focalizo demasiado, por lo que su neuróloga esta segura que debe tener una malformación allí, debo realizarle una nueva resonancia magnética (ninguna de las anteriores ha mostrado nada), ya sería esta la tercera que se le hace y debe también tomarle un PET Scan para encontrar el foco, solo espero que está vez si se encuentre algo... Tenía control con la doctora el 22 pero debí cambiarlo para el 29 , ya que estaba mala la máquina que fabrica el fluor para el Pet, por lo cuál aun no puedo realizarlo...
Por los controles y por lo días que ha estado enferma no hemos podido forzarla mucho ni asistir a sus terapias como antes por lo cuál se ha atrasado un poco, pero ya estará mejor para volver con sus

terapias normales y si Dios quiere seguir avanzando... video

10 comentarios:

  1. Hola Paola!
    ten concfianza porque todo va a salir bien y cata te dara hermosas sorpresas.
    Mandame tu mail para poder autorizarte a entrar a la historia de cari.( no sera publicado el mail)
    quisiera saber en que pais vivis.
    besos desde el corazon

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  2. HOLA PAOLA TEN MUCHA FE EN DIOS QUE PRONTO TE DARA MUCHOS MILAGROS PARA CATA YA VERAS PAOLA QUE DIOS OBRARA A TRAVES DE LAS MEDECINAS Y CATA ESTARA SANITA.
    QUE DIOS TE BENDIGA.
    MIGUEL PAPA DE ANITA.

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  3. Princesita Cata siempre rezo por vos, se que muy prontito vas a estar bien y seguir con tus terapias, mucha fuerza Paola!!! besos a las dos

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  4. PAOLA LA FE ES LO ULTIMO K SE PIERDE Y TEN SEGURIDAD K NI UN SOLO CABELLO DE LA CABEZA DE CATA SE CAERA SIN LA PODEROSA VOLUNTAD DEL SEÑOR JESUS. EL ES NUESTRA FORTALEZA Y NUESTRO AMPARO, SOLO EN EL DEBEMOS CONFIAR Y VEREMOS SU PRONTA RESPUESTA. MI HIJA ALDANA TUVO SINDROME DE WEST A LOS 6 MESES DE VIDA Y TUVO CONVULSIONES SOLO UNOS POCOS DIAS, HOY EN DIA TIENE 7 AÑOS Y VA A PRIMER GRADO. SE ATENDIO EN EL HOSPITAL DURAND. ASIK A NO DESANIMARSE PORK ESTO VA A PASAR Y LO VAS A CONTAR COMO HOY TE CUENTO DE MI HIJA, COMPARTO TU DOLOR PERO MAS COMPARTO LA FE K SOLO DIOS DA. BENDIGO A CATA Y PROCLAMO EN EL NOMBRE DE JESUCRISTO SU PRONTA RECUPERACION, LOS MEDICAMENTOS VAN A SURTIR EL EFECTO DESEADO!!! Y TODO ESTO SEA PARA LA GLORIA DE DIOS. CONFIA K DIOS TE VA A BENDECIR! AMEN

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  5. hola pao ,es asi como dice vane , comparto con ella y lo sabes , todo va estar bien dios sabe cuando , y como , te mando un beso enorme y sabe q sienpre estan en mi corazon y mis oraciones las amo , que dios las bendiga

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  6. Paola

    Como lamento que la cata siga con sus crisis espero pronto pasen
    te deceo lo mejor y que pases una feliz navidad llena de amor y esperanza te dejo un beso y un abrazo bien apretado...un beso a la cata que se mejore luego..

    Feliz navidad

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  7. HOLA PAOLA PASABA PARA SALUDARLAS Y DESEARLES UNA FELIZ NAVIDAD QUE EL NACIMIENTO DE NUESTRO NIÑO JESUS LES TRAIGA MUCHOS MILAGROS.
    MIGUEL PAPA DE ANITA.

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  8. Princesita tenes un premio en el blog de jazmin, besitos

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  9. Gracias a todos , espero que este año sea excelente en todos los sentidos muchos cariños

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  10. Hola Paola, soy madre de Manuel, un niño de Madrid que fue diagnisticado west con seis meses.
    Ahora tiene dos años y medio. Ya no es oficialmente west si no que tiene una malformación cerebral en el emisferio derecho que le provoca emiparesia izquierda y ataques epilépticos y convulsiones.
    Pasó por varios tratamientos médicos incluido el ACTH (el pobre estaba fatal y muy gordito) luego recayó. Pasamos al sabrilex, topamax, sinergina o fenitoina y noiafren (cuando tenía muchas, diazepan).
    tras una resonancia magnética y varios electros, donde se comprobaron los daños en su cerebro, nos recomendaron los neurólogos y neurocirujanos intervenirle para practicarle una hemisferectomía funcional. Le operaron dos veces, la última hace un mes.
    La medicación se la mantienen pero los espasmos de FUERON, las crisis no del todo pero... Manuel juega solo, le encanta ir arrastrando su culete tras la pelota, está empezando a lanzar sus piernas porque ya le gusta estar de pie y quiere caminar. Se enfada con nosotros, nos gruñe, nos persigue por la casa, nos busca para jugar, le encanta la música y le emociona el ordenador. Se toca su manita izquierda para despertarla y mueve mejor su pierna. No para de reírse aunque esté cansado de la rehabilitación (psicomotricidad, fisioterapia y estimulación). Y lo que más, más le gusta es que le hagan cosquillas y besitos.
    Es un niño fuerte y, después de ver el vídeo de Cata... me recordó tanto..
    Mucha fuerza y muchos besos desde Madrid Paola. Mucha paciencia también
    Sólo eso, porque amor ya veo que le sobra a Cata :)
    ICa

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